Дослідження, проведене на генетичних даних понад півмільйона людей із Британського біобанку, виявило, що рідкісні варіанти гена BSN, відомого як "Фагот", можуть значно підвищити ризик ожиріння до шести разів. Це відкриття покликане пролити світло на новий біологічний механізм, що пов'язаний з розвитком ожиріння, особливо у дорослому віці. Про це пише The Independent.
Два гени, BSN і APBA1, були виділені дослідниками як такі, що мають серйозний вплив на ризик ожиріння на рівні популяції. При цьому варто відзначити, що ці генетичні варіанти не впливають на набір ваги в дитинстві, а швидше пов'язані з ожирінням у дорослому віці. Це відкриває нові перспективи для розуміння взаємозв'язку між генетикою, розвитком нервової системи та ожирінням.
Ці рідкісні варіанти генів також асоційовані з підвищеним ризиком неалкогольної жирової хвороби печінки і діабету 2 типу. Це вказує на порушення метаболізму у носіїв даних варіантів генів, що може призвести до серйозних наслідків їхнього здоров'я.
Ожиріння є ключовим фактором ризику для багатьох серйозних захворювань, включаючи хвороби серця та діабет типу 2. Однак досі генетичні причини, що зумовлюють підвищену схильність до ожиріння, залишалися маловивченими.
"Ці результати є ще одним прикладом здатності великомасштабних генетичних досліджень людської популяції покращити наше розуміння біологічної основи хвороб", - розповів співавтор дослідження, професор Джон Перрі з Кембриджського університету.
Вчені припускають, що вікова нейродегенерація може відігравати ключову роль у контролі апетиту, що позначається на розвитку ожиріння. Подальші дослідження будуть спрямовані на розширення вибірки та включення даних про генетику людей з різних етнічних груп, щоб отримані результати були більш репрезентативними та застосовними до різних популяцій.
Раніше ми писали, які продукти не можна їсти перед сном.
Також ми називали чотири продукти, які додають зайву вагу.
