Исследование, проведенное на генетических данных более полумиллиона человек из Британского биобанка, выявило, что редкие варианты гена BSN, известного как "Фагот", могут значительно повысить риск ожирения до шести раз. Это открытие призвано пролить свет на новый биологический механизм, связанный с развитием ожирения, особенно во взрослом возрасте. Об этом пишет The Independent.
Два гена, BSN и APBA1, были выделены исследователями как имеющие серьезное влияние на риск ожирения на уровне популяции. При этом стоит отметить, что данные генетические варианты не влияют на набор веса в детстве, а скорее связаны с ожирением во взрослом возрасте. Это открывает новые перспективы для понимания взаимосвязи между генетикой, развитием нервной системы и ожирением.
Важно отметить, что эти редкие варианты генов также ассоциированы с повышенным риском неалкогольной жировой болезни печени и диабета 2 типа. Это указывает на нарушения метаболизма у носителей данных вариантов генов, что может привести к серьезным последствиям для их здоровья.
Ожирение является ключевым фактором риска для многих серьезных заболеваний, включая болезни сердца и диабет типа 2. Однако до сих пор генетические причины, обуславливающие повышенную склонность к ожирению, оставались малоизученными.
"Эти результаты представляют собой еще один пример способности крупномасштабных генетических исследований человеческой популяции улучшить наше понимание биологической основы болезней", - рассказал соавтор исследования, профессор Джон Перри из Кембриджского университета.
Ученые предполагают, что возрастная нейродегенерация может играть ключевую роль в контроле аппетита, что отражается на развитии ожирения. Дальнейшие исследования будут направлены на расширение выборки и включение данных о генетике людей из различных этнических групп, чтобы полученные результаты были более репрезентативными и применимыми к различным популяциям.
Ранее мы писали о том, какие продукты нельзя кушать перед сном.
Также мы называли четыре продукта, которые прибавляют лишний вес.
